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Info-Endométriose, en partenariat avec France Télévisions, lance un appel aux dons pour soutenir la recherche et la prévention.

05 mars 2021

Aujourd’hui, à l’occasion de la 17ème semaine européenne de prévention et d’information sur l’endométriose, nous sommes très heureux de partager avec vous notre partenariat avec France Télévisions avec qui nous lançons une grande campagne d’appel aux dons pour soutenir la recherche et la prévention de l’endométriose.

campagne appel aux dons France Television Info Endometriose

3 spots pour sensibiliser à l’endométriose

Du 8 au 15 mars seront diffusés tous les jours sur les chaînes de France Télévisions, trois spots issus de témoignages réels qui donnent la parole à 3 femmes et qui nous parlent de trois conséquences associées à l’endométriose. C’est une occasion précieuse de toucher près de dix millions de français à une heure de grande écoute. 

La douleur 

La douleur est le lot quotidien de beaucoup de femmes atteintes d’endométriose. C’est Julie Gayet (Présidente d’honneur et co-fondatrice d’Info-Endométriose) qui en parle dans le premier spot, rappelant qu’une femme sur dix souffre d’endométriose

L’infertilité

L’infertilité est une conséquence possible (mais pas systématique) de l’endométriose. Léonie Simaga précise dans ce spot que 25% des femmes atteintes d’endométriose sont infertiles. 

Le délai de diagnostic

Dans le dernier spot, Anna Mouglalis dénonce le délai de diagnostic qui est aujourd’hui encore très long : 40% des femmes qui souffrent de douleurs pelviennes chroniques sont atteintes d’endométriose.

L’objectif de la campagne

En prenant la parole à travers les voix de ces trois femmes comédiennes sur les chaînes du service public, nous souhaitons interpeller et informer sur l’endométriose. Cette maladie qui n’a aujourd’hui aucun traitement et aucune méthode de diagnostic non invasive. Il est très important pour progresser sur ces enjeux, d’obtenir un financement pour la recherche sur l’endométriose. C’est le premier défi à atteindre pour améliorer la connaissance de la maladie, le diagnostic et les traitements.

Depuis 2016, Info-Endométriose mène des actions de plaidoyer auprès des politiques et des pouvoirs publics débouchant sur des partenariats et des actions à l’échelle nationale et internationale (partenariat avec le ministère de l’Éducation Nationale pour la sensibilisation des jeunes filles, avec le ministère de la Santé pour un plan d’action national, événements aux Nations Unies). 

Info-Endométriose travaille aujourd’hui en partenariat avec l’Inserm pour développer un appel à projets. Un groupe de travail scientifique a été mis en place pour définir les priorités de la recherche sur l’endométriose. 

Nous avons aujourd’hui besoin de vous, la recherche sur l’endométriose a besoin de vous. 

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